Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" – европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Така този препарат ще стане четвъртият одобрен в ЕС в борбата срещу COVID-19 – след ваксините на "Пфайзер", "Модерна" и "АстраЗенека". За разлика от вече одобрените три ваксини, тази на "Джонсън и Джонсън" се поставя само веднъж – при нея няма изискване за втора доза. Oчаква се становище на Европейската комисия.
До момента ваксината на "Янсен" е приложена при 44 000 души, като при 67% от тях две седмици по-късно е предотвратено тежко боледуване.
Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора. Наблюдавани са леки до умерени страничните ефекти – умора, замайване, мускулни болки и главоболие. Те отминават до няколко дни.
"Все още нямаме потвърждение от ЕК за срокове на доставка", каза директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов