Мариана Тасева е изпълнителен директор на фондация „За Нашите Деца“. Какви са предизвикателствата и трудностите, които среща по пътя, вижте в отговорите й пред Kmeta.bg.
Според статистиката по 2 деца всеки ден остават на грижата на държавата. Г-жо Тасева, какви са решенията, залегнали в националната стратегия за детето до 2030 година?
През 2023–2024 г. фондация „За Нашите Деца“ активно участва в изготвянето на Националната стратегия за детето 2025–2030 г. като част от Националния съвет за закрила на детето към Държавната агенция за закрила на детето (ДАЗД). След петгодишно забавяне в приемането на нова стратегия, работата по документа започна в края на 2023 г., а проектът беше приет от Съвета на 1 март 2024 г. Все още очакваме официалното му внасяне в парламента. Междувременно през пролетта на 2025 г. актуализирахме данните заедно с ДАЗД. Стратегията очертава визията на държавата за детското благосъстояние и съдържа цели и приоритети в осем ключови области: ранно детско развитие, здраве, образование, култура и спорт, сигурност, правосъдие за деца, намаляване на бедността, участие на децата и подкрепа в кризисни ситуации.
Фондацията участва в нейното създаване и благодарение на вас беше допълнено липсващо ключово звено, а именно – стратегия за ранното детство. Как една такава “инвестиция” се връща?
Ранното детство – периодът от раждането до постъпването в училище – е ключов за развитието на всяко дете. В този етап се формират основите на здравето, емоционалната стабилност, социалните умения и способността за учене. Затова инвестицията в ранното детско развитие е една от най-ефективните – тя води до по-добри образователни, здравни и социални резултати в дългосрочен план, както и до намаляване на риска от бедност и изолация.
Благодарение на усилията на фондация „За Нашите Деца“, Алианса за ранно детско развитие и партньорски организации, ранното детство беше включено като самостоятелен приоритет в Националната стратегия за детето 2025–2030 г. За съжаление, въпреки приетия през 2024 г. Годишен план за ранно детско развитие, редица ключови мерки все още не са изпълнени – включително механизми за координация между системите, подкрепа за родителите, програми за ранна интервенция и регулации за ограничаване на престоя на изоставени бебета в болници. Все още липсва и стратегическа визия на държавата за развитието на тази сфера с хоризонт 2030 г.
Над 400 000 деца живеят в риск от бедност и социално изключване, а повече от 32 000 са с увреждания. Какви са решенията? Всяка от двете групи има специфични проблеми и потребности.
Да, така е – това са двете най-уязвими групи деца, всяка със своите специфични потребности. В отговор на тези предизвикателства, през 2022 г. правителството прие План за действие по Европейската гаранция за детето до 2030 г., който идентифицира основните рискови групи – деца от бедни семейства, деца с увреждания, деца в алтернативна грижа, както и деца, живеещи в лоши жилищни условия.
Целта на този план е да гарантира достъп на всяко дете до пет основни права: ранно детско развитие и грижи, качествено образование, здравеопазване, здравословна храна и сигурно жилище.
След първите две години от изпълнението обаче резултатите са смесени. От една страна, през 2022 г. беше отбелязан спад в детската смъртност, а се увеличи и делът на децата до 3 години, записани в ясли и детски градини. Въпреки това, тези положителни тенденции не успяват да компенсират тревожния ръст на децата, живеещи в бедност, особено в семействата с един родител или с три и повече деца – групи, които по правило са най-рискови.
Наред с това забавянията в изпълнението на ключови мерки в областта на ранното детство продължават – например все още липсват стандарти за ранно детско развитие и национален модел за патронажна грижа.
Всичко това показва, че въпреки добрата посока и наличието на планове, реалното изпълнение е бавно и неравномерно – а децата нямат време да чакат.
Какви проблеми в развитието имат децата, с които работите?
Фондация „За Нашите Деца“ работи основно с деца във възрастта от 0 до 7 години, включително и с деца с трудности в развитието до 10-годишна възраст. В практиката ни най-често срещаме деца с леки до умерени форми на церебрална парализа и други двигателни затруднения, интелектуални затруднения, както и деца с нарушения от аутистичния спектър. Подходът ни е индивидуален и насочен към ранна подкрепа, защото колкото по-рано се открият и адресират затрудненията, толкова по-големи са шансовете за напредък и пълноценно развитие.
Как намирате нуждаещите се от грижа деца и техните родители?
Децата и семействата, които се нуждаят от подкрепа, достигат до нас по няколко основни канала. Най-често това става чрез насочване от отделите „Закрила на детето“ и от общините на територията, където работим – София и Пловдив. Получаваме сигнали и чрез нашите партньорства с детски ясли, детски градини и други институции, които работят с малки деца.
Освен това, активно разпространяваме информация за нашите услуги чрез уебсайта на фондацията, социалните ни мрежи, печатни материали и препоръки от родители, които вече са получили подкрепа от нас. Това ни помага да достигнем до повече семейства, които имат нужда от ранна интервенция и подкрепа.
Как може да се премахне стигмата от децата, които имат някакви проблеми?
Премахването на стигмата към децата с трудности в развитието изисква дългосрочни усилия и промяна в обществените нагласи. Важно е уязвимите деца да се възприемат като пълноправни и способни личности. Това включва насърчаване на приобщаващи нагласи сред специалистите в образованието, здравеопазването и социалната сфера, както и сред цялото общество.
Образователната система играе ключова роля – трябва да насърчава толерантност, солидарност и включване. Също така е важно семействата на уязвимите деца да получават психологическа подкрепа, за да преодолеят срама и изолацията.
Не бива да забравяме и правото на децата да бъдат чути – те трябва да участват в ученически съвети и други форми на детско участие, да споделят мнението си по въпроси, които ги засягат. Подкрепата за участие в извънкласни дейности и съвместни инициативи с други деца – чрез спорт, изкуство и празници – също е важен начин за изграждане на взаимно приемане.
Разкажете ни конкретно каква помощ оказва фондацията за деца с церебрална парализа и аутизъм?
Фондация „За Нашите Деца“ оказва цялостна подкрепа на деца с церебрална парализа, деца от аутистичния спектър и други трудности в развитието чрез специализирани и интегрирани услуги, които обединяват усилията на различни специалисти и ангажират семействата като активни участници в грижата за своите деца. Нашият подход е холистичен – ние не работим само с детето, а със средата, която го заобикаля, включително семейството, общността и институциите.
В Дневния център за подкрепа на деца с увреждания и техните семейства, който се намира в София, предлагаме разнообразни услуги, адаптирани спрямо индивидуалните потребности на всяко дете. Сред тях са:
- Рехабилитация и кинезитерапия – за деца с двигателни затруднения, включително с диагноза церебрална парализа. Работим с индивидуални програми, насочени към подобряване на двигателните функции, координацията, тонуса и самостоятелността.
- Логопедична терапия – подпомагаме развитието на комуникативните умения при деца с езиково-говорни затруднения, включително такива от аутистичния спектър. Логопедичната подкрепа е важна както за подобряване на говора, така и за разширяване на невербалната комуникация, когато тя е основен канал.
- Психологическа подкрепа и терапия – предлагаме индивидуални и групови сесии с детски психолози, които работят по теми като поведенчески затруднения, тревожност, агресия, сензорна чувствителност, социални умения. За децата от спектъра на аутизма работим по конкретни цели, свързани с адаптация, самоизразяване и взаимодействие с околните.
- Специална педагогика – включва индивидуални занимания, които подпомагат развитието на познавателни, социални и житейски умения. Подходът е игрови, с използване на специализирани материали и стратегии, насочени към интересите и възможностите на всяко дете.
- Музикотерапия, арт терапия и сензорни занимания – използваме алтернативни методи за изразяване и релаксация, които помагат за овладяване на емоции, повишаване на вниманието и стимулиране на сетивното развитие. Това е особено ценно за деца с аутизъм, които често възприемат света по различен начин.
- Семейно консултиране и родителска подкрепа – работим активно с родителите, за да ги подкрепим емоционално и да повишим техните умения и увереност в грижата за детето. Организираме родителски групи, обучения и индивидуални консултации. Много родители намират сила и надежда именно в общуването с други семейства в сходна ситуация.
- Програми за ранна интервенция – за най-малките деца, при които има съмнение или вече поставена диагноза, предлагаме интензивна работа по модели на ранна интервенция, включително обучение на родителите за включване в терапевтичния процес.
Всички тези дейности се осъществяват от висококвалифицирани специалисти – рехабилитатори, логопеди, психолози, социални работници, специални педагози – които работят в мултидисциплинарен екип. Индивидуалният план за подкрепа на всяко дете се изготвя след щателна оценка на неговото развитие и се проследява регулярно.
За нас е важно да създадем безопасна, стимулираща и приобщаваща среда, в която децата да се чувстват разбрани, приети и обгрижени, а семействата – обнадеждени и подкрепени.
Споделете за други ваши инициативи.
Холистична подкрепа за ранно детско развитие
Проектът „Холистична подкрепа за ранно детско развитие“ е ключова инициатива на фондация „За Нашите Деца“, насочена към най-уязвимата възраст – децата от 0 до 6 години. Чрез него достигаме до малки общини в регионите на София и Пловдив, където често липсват специалисти и условия за развитие на децата. Целта е не само да осигурим достъп до услуги, но и да изградим партньорства с местни общини, институции и специалисти.
В рамките на проекта създадохме Консултативни хъбове за ранно детско развитие – защитени пространства в малките населени места, където родители и специалисти могат да се срещат, да обменят опит и да получават професионална подкрепа. Хъбовете предлагат индивидуални консултации, ранна диагностика на детското развитие – както на място, така и в детски градини, ясли и училища. Осигуряваме съдействие за достъп до логопед, психолог, рехабилитатор и други специалисти в общности, където тези услуги често липсват.
Проектът измерва ефекта на дейността както количествено, така и качествено, чрез постоянен организационен анализ. В рамките на проекта имаме за цел да подпишем 11 споразумения за сътрудничество с местни партньори, което ще укрепи позиционирането ни в малките общини. Макар че всяка община има свои специфики и различна чувствителност към нуждите на децата и семействата, устойчивото ни и ангажирано присъствие води до реална промяна.
Приемна грижа
Фондация „За Нашите Деца“ е пионер в България в областта на професионалната приемна грижа – още от 1998 г. въведохме този модел като алтернатива на институционалната грижа. Приемната грижа не е просто временна мярка за закрила, а комплексна социална услуга, която предоставя индивидуална грижа на деца, преживели изоставяне, насилие или множество раздели.
Днес приемните родители са предимно професионалисти, но остават предизвикателства – нуждата от повече кандидати, по-млади семейства и механизми за социална защита при заболяване, безработица или майчинство. Инвестираме в обучения и надграждаща подкрепа за приемни семейства, особено за работа с деца с трудности в развитието или поведенчески предизвикателства. За децата, за които не се очаква връщане в биологичното семейство, настояваме за навременно включване в регистрите за осиновяване. За по-големите младежи е важно да се развиват услуги, подкрепящи самостоятелността и прехода към независим живот.
Детска къща
Детската ни къща е център за временно настаняване от семеен тип, създаден изцяло с дарителска подкрепа. Тя осигурява индивидуална грижа за до 8 деца на възраст между 3 и 7 години. Нашият екип от професионалисти осигурява сигурност, обич и внимание на всяко дете, докато се търси най-доброто решение за неговото бъдеще – било то връщане в семейството, осиновяване или преминаване в професионално приемно семейство. Финансирането от държавата не е достатъчно и ние разчитаме на подкрепата на бизнес партньори и индивидуални дарители, за да поддържаме високото качество на тази услуга.
Вечер на добродетелите
„Вечер на добродетелите“ е най-голямото ни годишно фондонабирателно събитие. За 16-та поредна година на 13 октовмри 2025 г. ще се срещнем с нашите дарители, партньори и съмишленици, за да отчетем какво сме постигнали заедно и да погледнем напред в това, което ни предстои. Събитието е не само благодарност към подкрепата, но и апел за още по-голяма съпричастност от страна на бизнеса и гражданите. Вярваме, че именно съвместните усилия правят възможна промяната в живота на децата, за които се грижим.
