Инжектираха първия пациент с експериментален антираков вирус. Той би трябвало да промени начина, по който се борим с канцерогенните тумори в нашите тела, и срещу които до този момент няма лек.
Лекарството-кандидат е наречено CF33-hNIS (Vaxinia). То представлява онколитичен вирус. Това е генетично модифициран вирус, който е създаден по такъв начин, че инфектира и убива само раковите клетки. Без да засяга здравите.
При CF33-hNIS модифицираният поксивирус навлиза в клетките и започва да се размножава. В края на краищата инфектираната клетка избухва. Така отделя хиляди нови вирусни частици, които изпълняват ролята на антигени. Те стимулират имунната система и я карат да атакува раковите клетки в района.
Предишни изследвания в животински модели показват, че лекарството може да накара имунната система да започне да ловува и унищожава ракови клетки. Но до момента то не бе тествано върху хора. Сега обаче – благодарение на изследователския раков център City of Hope (Град на надежда), който е съавтор на лекарството, и базираната в Австралия биотехнологична компания Imugene – това ще се промени.
“Нашето предишно изследване демонстрира, че онколитичните вируси могат да стимулират имунната система. И да я накарат да откликне и убие раковите клетки. Те я правят по-податлива и на други имунотерапии.“, казва Даненг Лий от City of Hope, онколог и водещ ръководител на изследването.
Отключването на този потенциал обаче зависи до голяма степен от това дали лекарството CF33-hNIS е безопасно за хората. Именно върху това се фокусира и първата фаза на клиничното изпитване. В него се очаква да вземат участие общо 100 възрастни души.
Всички са с метастатични или напреднали солидни тумори и преди това са се подложили най-малко на две различни стандартни лечения. Веднъж щом се включат в изпитването, те ще получат ниски дози от експерименталното лекарство. То ще бъде инжектирано директно или администрирано интравенозно.
Ако първоначалните резултати се окажат успешни и специалистите установят, че CF33-hNIS е безопасно и се понася добре от пациентите, ще бъдат извършени допълнителни тестове. Те ще имат за цел да проверят как лекарството се спогажда с пембролизумаб. Това е вече съществуващо лечение с антитела, което се използва при раковата имунотерапия.
