40-годишна жена от Асеновград съди Министерството на здравеопазването за неадекватно лечение. Камелия Чернева е болна от рядката болест муковисцидоза и от години е принудена сама да финансира лечението си. Понякога й се е налагало да плаща по 7000 лева месечно, за да живее пълноценно. В същото време непрекъснато текат съдебни дела за обособяване на единна клинична пътека за муковисцидозата. Муковисцидозата или езвестната сред децата 65 роза е генетично заболяване, а причинител е мутирал ген.
Болните, които страдат от това заболяване, са принудени да се лекуват по различни пътеки в зависимост от проявите на симптомите, а те са проблеми с белите дробове и с храносмилателната система. В крайна сметка обаче до началото на тази година не са имали своя пътека. От януари пътека “муковисцидоза” е записана в Националния рамков договор, но за нея касата отпуска едва 990 лева месечно.
Понякога толкова средства са необходими за лечението ни само за един ден, обяснява Камелия, която след консултация с адвокат, установила, че има пълно право да заведе дело по Закона за дискриминацията. Нейна защитничка в съда ще бъде адвокат Снежана Стефанова, която е подала иск в Административен съд – Пловдив. Делото е насрочено за 7 май.
