България е сред страните, получили партида ваксини „Астра Зенека“, които са подложени на проверка от Европейската агенция по лекарствата.
Става въпрос за партида ABV5300. След поставянето й на мъж в Австрия, той е починал и в момента тече проверка.
Агенцията отбелязва, че засега няма улики, че смъртният случай е настъпил заради непосочена в листовката на ваксината странична реакция.
Допълва се, че в Австрия при ваксиниране с дози от посочената партида първоначално са установени два случая на тромбози. Във втория случай ваксинираният се възстановява от белодробна емболия, а в първия смъртта е настъпила 10 дни след имунизацията.
В агенцията са получени още две съобщения за тромбози след поставянето на ваксини от въпросната партида. Отбелязва се, че освен Австрия, решение да спрат използването на ваксини от партидата са взели също Естония, Литва, Латвия и Люксембург. Партидата съдържа общо 1 милион дози, доставени в 17 държави. Агенцията добавя, че досега заради ваксината на "АстраЗенека" са получени 22 съобщения за тромбози сред 3 милиона имунизирани с този препарат в ЕС и Исландия. Проверката продължава.
Днес зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева обяви, че ваксинирането на български граждани, записали се онлайн през системата на здравното министерство, ще започне само с наличните дози от препарата на "Астра Зенека".
