Партидата на "Астра Зенека", която бе подложена на допълнителна проверка от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), е предоставена до 17 държави, една от тях е България, получихме над 31 000 дози, почти всички от тях са приложени.
Вчера от агенцията се извърши задълбочен анализ и не се препоръчва на държавите да блокират тази партида.
Това съобщи на редовния брифинг за ситуацията около COVID-19 директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата у нас Богдан Кирилов.
Според ЕМА не е открито доказателство за причинно-следствена връзка между ваксинирането и смъртния случай на пациент в Австрия.
Като реакции у нас се наблюдава повишена температура. Но това се наблюдава при всички ваксини, отбеляза той.
Продължават да бъдат водещи грипоподобните симптоми и локалната болка. Към момента имаме 840 съобщения. Очаква се днес решението на Европейската агенция за четвърта ваксина – вакисната на "Янсен".
"Нека да бъдем лекари и да спрем да бъдем политици. Нямаме ясно и точно заключение, че тази партида е причината за нежелана реакция, свързана с фатален изход", заяви националният здравен инспектор доц. Ангел Кунчев.
У нас също има смъртен случай след ваксина, но няма никакви доказателства, че тя е довела до него, посочи още експертът.
Такъв тип събития се анализират при всички ваксини. Няма повишен риск спрямо общата популация, допълни Богдан Кирилов.
