29-ти май е посветен на младите хора с диагноза множествена склероза, които ги карат да продължат да живеят нормално, да бъдат с близките си, да работят и да се борят.
Навременният и продължителен достъп до висококачествено лечение, лекарства и грижи е критичен за осигуряване качеството на живот на пациентите с множествена склероза, като тяхната липса води до пропуснати възможности за по-ефективно овладяване прогресията на заболяването. Различни изследвания потвърждават, че достъпът до тези критични ресурси е коренно различен между отделните страни членки на ЕС.
Множествена склероза е хронично, често инвалидизиращо заболяване, като диагностицираните са млади хора, предимно между 20 и 40 години. Това е заболяване, което не променя продължителността на живота, а се отразява на качеството му.
Хората с МС живеят дълго, но при липса на адекватно лечение и рехабилитация, този живот често преминава в инвалиден стол и болните са принудени да напуснат работа или биват освобождавани, при съобщаване на диагнозата.
Независимо от факта, че в европейските страни, хората с инвалидизация имат законното право да останат на работното си място, неадаптирането на работната среда и невъвеждането на гъвкави условия на труд, представляват сериозна бариера за задържането им на работа. В България, Наредба № 5 за защита правата на пациентите със социално-значими заболявания не е променяна от 1987 г. Липсата на национални политики за осигуряване независимост и възможност за активен семеен и обществен живот на хората с множествена склероза нарежда страната ни на последно място по заетост на пациентите с МС в Европа.
