Преди броени часове стана ясно, че Изпълнителната агенция по лекарствата е дала зелена светлина на лекарствения продукт „Хювемек” и той вече е на пазара.
Притежателят на разрешителното за употреба на медикамента е „Хювефарма“ ЕООД. Компанията посочва на специализирания сайт на продукта, че продължава разработването му за лечение на COVID-19 и планира провеждането на Фаза 3 клинично проучване.
Един от основните резултати от приема на „Хювемек”, съдържащ активното вещество ивермектин, e значителното подобрение на клиничното състояние на пациента, измерено чрез скалата на Световната Здравна Организация, разработена за стандартизирана оценка на състоянието при заболяване от COVID-19 (Скала на СЗО), като разликата между групата с прием на „Хювемек” и тaзи с прием на плацебо показва статистическа достоверност в полза на групата с „Хювемек”.
В кратката характеристика към лекарството се посочва, че то задължително трябва да се приема по лекарско предписание.
Към момента ивермектинът е разрешен за хуманна употреба в САЩ, Франция, Австрия, Германия, Дания, Холандия и др.
